様式集

システムを利用する研究（C/G/R および ES）は、「申請する」をご参照のうえシステムよりお手続きください。申請する　

新規申請

申請書添付資料等

人を対象とする生命科学・医学系研究の倫理審査にあたり研究計画書に記載すべき事項（説明文書、同意書、情報公開文書）
こちら以外の様式等をご使用ご参考になった場合、倫理指針適合性のチェックに相応のお時間を頂戴することになります。ご注意ください。
　【京大個別申請版】新指針記載すべき事項指針改定対応版 2023.7.7更新
　【一括申請及び学外者申請版】新指針記載すべき事項指針改定対応版 2023.7.7更新

診療科長等承認書様式 2023.5.8更新

研究協力施設からの承諾書(雛形)

「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」本文（令和5年3月27日一部改正）令和3年文部科学省・厚生労働省・経済産業省告示第1号

ガイダンス（令和5年4月17日）

遺伝子解析研究

上記「人を対象とする生命科学・医学系研究の倫理審査にあたり研究計画書等に記載すべき事項」をご確認のうえ、計画書を作成してください。
臨床研究等総合管理システムから新規申請を行う際は、種類：ヒト遺伝子解析を選択してください。

※ 2021年6月30日新指針施行のためヒト遺伝子解析計画書（idenshi_keikakusho.doc の様式）は廃止しました。

次世代シーケンサによる解析に伴う Incidental Findings に関しての相談窓口は病院遺伝子診療部で担当します（病院 4350)

その他遺伝子解析研究に関する書式はこちら
遺伝子解析研究用説明文書・同意書雛形ほか

移植医療・生殖医療

移植医療・生殖医療等に関する申請書（臨床応用実施申請書） 2021.9.7更新
従来の適応外医薬品等臨床使用 (※個別医療に関するもののみ) の申請窓口は下記にお問合せください。
　高難度医療・未承認医薬品等管理室
　075-751-4336 075-751-3039 koumi＠kuhp.kyoto-u.ac.jp ※ @を全角にしております。